BREAST CANCER GRAND ROUNDS | DE-PACKING TRIALS ON ADVANCED BREAST CANCER. ANALYZE DATA & IMPROVE KNOWLEDGE

RAZIONALE E OBIETTIVI:
La terapia medica del carcinoma mammario avanzato/metastatico ormonosensibile (HT+) e negativo per il
recettore 2 per il fattore di crescita epidermico umano (HER2-), nonché dei tumori triplo negativi e di quelli con
overespressione dell’oncogene HER nell’ambito dell’ormai consolidato approccio multidisciplinare, rimane un
settore dell’oncologia in continuo sviluppo.
Negli ultimi anni numerosi farmaci sono stati in grado di migliorare gli outcomes più importanti delle pazienti
affette da questa neoplasia. Fra questi farmaci gli inibitori delle cicline 4/6, cioè abemaciclib, palbociclib e
ribociclib, svolgono un ruolo fondamentale nel trattamento di prima e seconda linea del carcinoma mammario
avanzato/metastatico HT+, HER. I progressi della biologia molecolare e della farmacologia hanno portato alla
identificazione di sottotipi di carcinoma mammario triplo negativo e dei carcinomi HER2+ hanno portato alla
identificazione di nuovi trattamenti.
Tali trattamenti sono basati anche sulle caratteristiche biologiche e cliniche della malattia, per cui è necessario
conoscere in maniera approfondita gli studi internazionali che hanno portalo alla fase di registrazione gli inibitori
delle cicline 4/6, della immunoterapia e dei PARP inibitori nei carcinomi triplo negativi, e dei farmaci anti-her2
come Trastuzumab Deruxtecan Perzutumab e Tucatinib.
Fondamentale in quest’ottica è il confronto fra i dati scientifici ottenuti in popolazioni di pazienti selezionate nei
trials, la real life della pratica clinica ed alla capacità critica degli oncologi.
Questi sono i temi principali che verranno trattati in questo Congresso che si si svolgerà in due diverse giornate.
L’obiettivo della prima giornata, attraverso relazioni sul depacking dei dati degli studi, è di valutare la selezione e
di efficacia del trattamento degli studi clinici, al fine di migliorare la pratica clinica della terapia medica del
carcinoma mammario.
L’obiettivo della seconda giornata è di valutare i dati di tollerabilità e di problematiche in popolazione speciali di
pazienti. Sperando che tale evento, con la partecipazione di esperti del settore, possa essere un momento di
confronto e di miglioramento dell’appropriatezza delle scelte dei partecipanti.

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(da compilare entro 3 giorni dalla fine dell’evento)